Интерактивная нейросеть для персонализированного раннего выявления редких генетических заболеваний
Введение в проблему раннего выявления редких генетических заболеваний Редкие генетические заболевания представляют собой значительную медицинскую и социоэкономическую проблему. Несмотря на то, что каждое из таких заболеваний встречается редко, вместе они затрагивают значительную часть населения. Раннее выявление патологий позволяет начать своевременную терапию и коррекцию, что значительно улучшает качество жизни пациента и снижает медицинские расходы. Однако диагностика […]